Pressemitteilung 02/2014

Erfolgreich in Lissabon bei dem ESC Kongress (European Society of Contraception) 2014

Mörfelden-Walldorf, Juni 2014, Caya® contoured diaphragm: Das neuartige Diaphragma soll auch als künftiges Trägersystem zur Prävention bei sexuell übertragbare Infektionen eingesetzt werden.

KESSEL medintim GmbH präsentierte am ESC Kongress in Lissabon Ende Mai 2014 das neue Barriere Verhütungsmittel für die Frau Caya® contoured diaphragm. Ungefähr 500 Besucher (Ärzte, Medizinische Institute, Beratungsorganisationen aus dem Bereich der Familienplanung) unterstrichen nachhaltiges Interesse an diesem Produkt. Mit der Einführung von Caya® diaphragma im Jahre 2013 wurde das erste Barriere Verhütungsmittel in den Markt gebracht, das über einen Zeitraum von mehr als 10 Jahren getestet wurde.

Entwickelt wurde Caya® diaphragma  von einer internationalen non-profit Organisation und mehreren Forschungsinstituten in den USA, mit dem Ziel, für  Frauen weltweit die Möglichkeiten nicht hormoneller Verhütung zu verbessern. 

Die KESSEL medintim GmbH in Walldorf bei Frankfurt/M ist Lizenznehmer und Hersteller dieses neuartigen Diaphragmas. In Zusammenarbeit mit qualifizierten Vertriebspartnern im Ausland ist Caya®  diaphragma inzwischen in 14 europäischen Ländern und Kanada am Markt. Weltweit gibt es bis heute bereits ca. 15.000 Anwenderinnen. Tendenz steigend.

Beim ESC war der unerwartet große Ansturm am Stand nach Information und Mustern fast nicht zu bewältigen.

Ergebnisse:

  • Es gibt eine sehr große Nachfrage von HealthCare Providern und Anwenderinnen nach nicht hormoneller Kontrazeption.
  • Die Forscher von präventiv wirkenden Mitteln z.B. zur HIV Prävention haben das CAYA ® Diaphragma nun als Trägersystem z.B. für Gele und andere Formen antiviraler Substanzen. angenommen und in die weitere Planung der Programme vorgesehen.
  • Die unterstützenden Organisationen und der Hersteller KESSEL medintim gehen davon aus, dass das CAYA® contoured diaphragm in seiner mehrfach nutzbaren Form und Materialien eine große Zukunft hat.
  • Die beantragte FDA-Zulassung im Laufe des Jahres 2014 wird der nächste Meilenstein beim Erfolg dieses neuen Diaphragmas sein.

Mörfelden-Walldorf,  den 3. Juni 2014

Kontakt:
KESSEL medintim GmbH
Martin Kessel
Kelsterbacher Str.28
64546 Mörfelden-Walldorf
Tel: 06105 -  20 37 20

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